Добавлено
28-фев-2020, 12:01
От
Clark
Международная команда ученых из Канады и Японии нашла способ устранения мутации, лежащей в основе болезни Гентингтона. Это может стать первым шагом к созданию лекарства против подобного нейродегенеративного заболевания. Эта болезнь — аутосомно-доминантное заболевание нервной системы. Чаще всего она появляется у людей после 30 лет. Им свойственны психические расстройства и патологические непроизвольные движения, пишет «Nature». Ученые смогли нацелить действие на мутантные участки ДНК, что приводит к реверсии отклонений без видимых побочных эффектов. Ранее стало известно, что работа учёных из Дублина может привести к созданию лекарства для полного выздоровления от астмы. Исследователи из дублинского университета Тринити-колледж выяснили, что в развитии этого заболевания у мышей и людей важную роль играют белки семейства каспаз.
Международная команда ученых из Канады и Японии нашла способ устранения мутации, лежащей в основе болезни Гентингтона. Это может стать первым шагом к созданию лекарства против подобного нейродегенеративного заболевания. Эта болезнь — аутосомно-доминантное заболевание нервной системы. Чаще всего она появляется у людей после 30 лет. Им свойственны психические расстройства и патологические непроизвольные движения, пишет «Nature». Ученые смогли нацелить действие на мутантные участки ДНК, что приводит к реверсии отклонений без видимых побочных эффектов. Ранее стало известно, что работа учёных из Дублина может привести к созданию лекарства для полного выздоровления от астмы. Исследователи из дублинского университета Тринити-колледж выяснили, что в развитии этого заболевания у мышей и людей важную роль играют белки семейства каспаз.
0
Поделиться новостью
Комментарии