Бразильские ученые предложили новый метод терапии мышечной дистрофии Дюшенна - «Наука»

Добавлено 15-июн-2024, 00:00 От Hailey

Ученые из Бразилии разработали новую терапию для борьбы с мышечной дистрофией Дюшенна, которая сочетает фотобиомодуляцию с применением лазера или светодиодов (LED) и антиоксидантного соединения идебенона.
Эта стратегия, описанная в журнале PLOS ONE, предотвращает дегенерацию мышц и улучшает их регенеративные способности. Мышечная дистрофия Дюшенна, наиболее распространенная и тяжелая форма детской мышечной дистрофии, характеризуется прогрессирующей мышечной слабостью и чаще всего поражает мальчиков.
Заболевание вызывается мутациями в гене, кодирующем дистрофин, белок, жизненно важный для функции мышц. Без дистрофина мышцы теряют способность к самовосстановлению, что приводит к их постепенному замещению жировой и фиброзной тканью.
Несмотря на достижения в генетической и клеточной терапии, полного излечения от этого заболевания пока не найдено. Наиболее распространенное лечение — глюкокортикоиды, которые имеют серьезные побочные эффекты.
Новая терапия сочетает фотобиомодуляцию, стимулирующую клеточный метаболизм и регенерацию тканей, с идебеноном, который улучшает функцию дыхательной системы у пациентов с дистрофией. В экспериментах с мышами комбинация этих методов показала положительные результаты, увеличив регенеративные способности мышечных волокон.

Ученые из Бразилии разработали новую терапию для борьбы с мышечной дистрофией Дюшенна, которая сочетает фотобиомодуляцию с применением лазера или светодиодов (LED) и антиоксидантного соединения идебенона. Эта стратегия, описанная в журнале PLOS ONE, предотвращает дегенерацию мышц и улучшает их регенеративные способности. Мышечная дистрофия Дюшенна, наиболее распространенная и тяжелая форма детской мышечной дистрофии, характеризуется прогрессирующей мышечной слабостью и чаще всего поражает мальчиков. Заболевание вызывается мутациями в гене, кодирующем дистрофин, белок, жизненно важный для функции мышц. Без дистрофина мышцы теряют способность к самовосстановлению, что приводит к их постепенному замещению жировой и фиброзной тканью. Несмотря на достижения в генетической и клеточной терапии, полного излечения от этого заболевания пока не найдено. Наиболее распространенное лечение — глюкокортикоиды, которые имеют серьезные побочные эффекты. Новая терапия сочетает фотобиомодуляцию, стимулирующую клеточный метаболизм и регенерацию тканей, с идебеноном, который улучшает функцию дыхательной системы у пациентов с дистрофией. В экспериментах с мышами комбинация этих методов показала положительные результаты, увеличив регенеративные способности мышечных волокон.