Российские ученые разработали первую клеточную модель для изучения синдрома Синглтона-Мертена - «Наука»

Добавлено 17-июл-2025, 11:15 От Регина

Ученые Института цитологии РАН и НМИЦ им. Алмазова впервые создали клеточную модель для исследования редкого генетического заболевания — синдрома Синглтона-Мертена, характеризующегося опасным отложением кальция в сосудах и органах. Модель была разработана на основе индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, полученных из крови пациента с ранними проявлениями заболевания. Это открытие позволит детально изучить механизмы патологии и разработать методы терапии для замедления ее развития.
Специалисты Института цитологии РАН (ИНЦ РАН) и НМИЦ им. В. А. Алмазова разработали уникальную клеточную модель для исследования синдрома Синглтона-Мертена — редкой генетической патологии, вызывающей опасное отложение кальция в сосудах и органах. Это открытие позволит приблизиться к разработке методов терапии заболевания, сообщает пресс-служба ИНЦ РАН.
Ученые впервые создали индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (ИПСК) из крови пациента с синдромом Синглтона-Мертена. Эти клетки несут мутацию, приводящую к ранней кальцификации сосудов.
Ранее писали, что в 12 регионах нашей страны внедрили ИИ-анализ КТ для распознавания деменции и инсульта. Кроме того, при сонливости рекомендовано проверить уровень витамина D и ферритина.

Ученые Института цитологии РАН и НМИЦ им. Алмазова впервые создали клеточную модель для исследования редкого генетического заболевания — синдрома Синглтона-Мертена, характеризующегося опасным отложением кальция в сосудах и органах. Модель была разработана на основе индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, полученных из крови пациента с ранними проявлениями заболевания. Это открытие позволит детально изучить механизмы патологии и разработать методы терапии для замедления ее развития. Специалисты Института цитологии РАН (ИНЦ РАН) и НМИЦ им. В. А. Алмазова разработали уникальную клеточную модель для исследования синдрома Синглтона-Мертена — редкой генетической патологии, вызывающей опасное отложение кальция в сосудах и органах. Это открытие позволит приблизиться к разработке методов терапии заболевания, сообщает пресс-служба ИНЦ РАН. Ученые впервые создали индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (ИПСК) из крови пациента с синдромом Синглтона-Мертена. Эти клетки несут мутацию, приводящую к ранней кальцификации сосудов. Ранее писали, что в 12 регионах нашей страны внедрили ИИ-анализ КТ для распознавания деменции и инсульта. Кроме того, при сонливости рекомендовано проверить уровень витамина D и ферритина.

Цитирование статьи, картинки - фото скриншот - Rambler News Service.

Иллюстрация к статье - Яндекс. Картинки.

Есть вопросы. Напишите нам.

Общие правила поведения на сайте.