Добавлено
17-июл-2025, 11:15
От
Регина
Ученые Института цитологии РАН и НМИЦ им. Алмазова впервые создали клеточную модель для исследования редкого генетического заболевания — синдрома Синглтона-Мертена, характеризующегося опасным отложением кальция в сосудах и органах. Модель была разработана на основе индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, полученных из крови пациента с ранними проявлениями заболевания. Это открытие позволит детально изучить механизмы патологии и разработать методы терапии для замедления ее развития.
0
Поделиться новостью
Комментарии
