Добавлено
23-авг-2026, 11:15
От
Black
В Уганде выявили устойчивые к лекарствам формы малярии
Международная группа молекулярных биологов обнаружила в Уганде новые варианты малярийного плазмодия, которые не поддаются действию наиболее эффективных препаратов.
Причиной стали ранее неизвестные изменения в гене PX1. Как сообщила пресс-служба Брауновского университета, стремительное распространение этих форм вызывает серьёзную тревогу у специалистов, поскольку ставит под угрозу многолетние усилия по контролю над заболеванием, особенно в странах Африки южнее Сахары.
Доцент Джеффри Бейли отметил, что появление таких мутаций ослабит сдерживание инфекции и может увеличить смертность. В последние годы учёные уже фиксировали резистентные штаммы к артемизинину – препарату, рекомендованному ВОЗ. Ранее основным маркером устойчивости считались мутации в гене KELCH13, но новые данные заставили пересмотреть подходы к мониторингу.
Исследователи проанализировали более 150 образцов крови пациентов, чей организм не реагировал на терапию, схожую с артемизинином. В ДНК возбудителя они нашли пять дополнительных мутаций, но уже в гене PX1. Эти изменения в разы повышали выживаемость паразита при контакте не только с артемизинином, но и с лумефантрином и другими современными средствами.
Дальнейшая проверка показала, что подобные вариации впервые появились в середине 2000-х годов, а затем начали активно набирать распространение среди популяций плазмодия. Сейчас около половины штаммов в западной и восточной частях Уганды несут эти генетические особенности. Это значительно снижает эффективность стандартных схем лечения и ускоряет передачу инфекции, подчёркивая острую необходимость в разработке новых препаратов и диагностических инструментов.
Названо самое смертоносное животное в мире: ежегодно убивает более 700 тысяч человек
Достоверные новости всегда под рукой — в канале "МК" в MAX
В Уганде выявили устойчивые к лекарствам формы малярии Фото: Наталия Губернаторова Международная группа молекулярных биологов обнаружила в Уганде новые варианты малярийного плазмодия, которые не поддаются действию наиболее эффективных препаратов. Причиной стали ранее неизвестные изменения в гене PX1. Как сообщила пресс-служба Брауновского университета, стремительное распространение этих форм вызывает серьёзную тревогу у специалистов, поскольку ставит под угрозу многолетние усилия по контролю над заболеванием, особенно в странах Африки южнее Сахары. Доцент Джеффри Бейли отметил, что появление таких мутаций ослабит сдерживание инфекции и может увеличить смертность. В последние годы учёные уже фиксировали резистентные штаммы к артемизинину – препарату, рекомендованному ВОЗ. Ранее основным маркером устойчивости считались мутации в гене KELCH13, но новые данные заставили пересмотреть подходы к мониторингу. Исследователи проанализировали более 150 образцов крови пациентов, чей организм не реагировал на терапию, схожую с артемизинином. В ДНК возбудителя они нашли пять дополнительных мутаций, но уже в гене PX1. Эти изменения в разы повышали выживаемость паразита при контакте не только с артемизинином, но и с лумефантрином и другими современными средствами. Дальнейшая проверка показала, что подобные вариации впервые появились в середине 2000-х годов, а затем начали активно набирать распространение среди популяций плазмодия. Сейчас около половины штаммов в западной и восточной частях Уганды несут эти генетические особенности. Это значительно снижает эффективность стандартных схем лечения и ускоряет передачу инфекции, подчёркивая острую необходимость в разработке новых препаратов и диагностических инструментов. Названо самое смертоносное животное в мире: ежегодно убивает более 700 тысяч человек Достоверные новости всегда под рукой — в канале
0
Поделиться новостью
Комментарии
