Свердловские онкологи помогли пациенту с четвёртой стадией меланомы достичь стойкой ремиссии - «Наука»

Добавлено 02-дек-2025, 11:15 От Сильва

Врачи Свердловского областного онкологического диспансера благодаря комплексному лечению смогли достичь стойкой ремиссии у пациента с четвёртой стадией меланомы. Множественные опухолевые очаги, которые невозможно было удалить хирургическим путём, исчезли на фоне терапии, доступной уральцам благодаря нацпроекту «Продолжительная и активная жизнь».
У пациента это был уже третий рецидив заболевания, но мужчина вместе с врачами был нацелен на победу над опухолью. В настоящий момент он завершил курс лечения и вернулся к привычной жизни.
Впервые меланому у свердловчанина диагностировали в 2015 году. Успешное лечение позволило достичь ремиссии длинною в восемь лет. В 2023 году случился рецидив заболевания, и онкологи отделения опухолей кожи и опухолей молочной железы СООД выполнили обширное хирургическое вмешательство, удалив опухоль и около 30 метастазов в лимфоузлах. Пациенту провели курс лекарственного лечения для снижения риска развития рецидива, однако спустя полгода злокачественное новообразование вернулось. Множественные очаги образовались в костях и в лёгких, удалить их хирургическим путём не представлялось возможным, а на медикаментозную терапию организм «не отвечал». Тогда онкологи проверили один из очагов опухоли на генетическую мутацию BRAF.
«В некоторых случаях клетки опухоли могут изменять свою структуру — мутировать. Данного пациента в начале лечения уже проверяли на генетическую мутацию BRAF, но исследование было отрицательным. При повторной морфологической диагностике оказалось, что опухоль изменила структуру, и появился шанс применить для её лечения таргетную терапию», — объяснил лечащий врач пациента, онколог СООД Роман Аристов.
Патоморфологи учреждения здравоохранения пояснили, что мутации могут быть как врождёнными, так и приобретёнными, не связанными с семейным анамнезом. Наличие определённой генетической мутации является показанием к назначению таргетных препаратов, которые прицельно действуют на белок — материал жизнедеятельности клеток опухоли. Под воздействием таргетной терапии белок подавляется, клеточное деление останавливается, и опухоль исчезает. Медики подчёркивают, что таргетное лечение эффективно только при наличии мутаций.
«Исследование молекулярно-генетических характеристик опухоли помогает подбирать наиболее эффективные препараты, а также своевременно проводить профилактику в случаях, когда у человека ещё не диагностирован рак, но обнаружена наследственная мутация», — пояснил врач-патоморфолог СООД Глеб Сенькин.
После курса таргетного лечения все опухолевые очаги у пациента исчезли. Уже полтора года мужчина находится в ремиссии.
Доктора отмечают, что генетические исследования в онкологии развиваются чрезвычайно быстро. Достижения последних лет кардинально изменили подходы к диагностике, прогнозированию и лечению рака, открыв эру персонализированной медицины.
Параллельно медики напоминают о необходимости регулярного прохождения диспансеризации и медицинских осмотров даже при отсутствии симптомов, поскольку опухоль, обнаруженная на ранней стадии, лучше реагирует на лечение.

Цитирование статьи, картинки - фото скриншот - Rambler News Service.

Иллюстрация к статье - Яндекс. Картинки.

Есть вопросы. Напишите нам.

Общие правила поведения на сайте.

Врачи Свердловского областного онкологического диспансера благодаря комплексному лечению смогли достичь стойкой ремиссии у пациента с четвёртой стадией меланомы. Множественные опухолевые очаги, которые невозможно было удалить хирургическим путём, исчезли на фоне терапии, доступной уральцам благодаря нацпроекту «Продолжительная и активная жизнь». У пациента это был уже третий рецидив заболевания, но мужчина вместе с врачами был нацелен на победу над опухолью. В настоящий момент он завершил курс лечения и вернулся к привычной жизни. Впервые меланому у свердловчанина диагностировали в 2015 году. Успешное лечение позволило достичь ремиссии длинною в восемь лет. В 2023 году случился рецидив заболевания, и онкологи отделения опухолей кожи и опухолей молочной железы СООД выполнили обширное хирургическое вмешательство, удалив опухоль и около 30 метастазов в лимфоузлах. Пациенту провели курс лекарственного лечения для снижения риска развития рецидива, однако спустя полгода злокачественное новообразование вернулось. Множественные очаги образовались в костях и в лёгких, удалить их хирургическим путём не представлялось возможным, а на медикаментозную терапию организм «не отвечал». Тогда онкологи проверили один из очагов опухоли на генетическую мутацию BRAF. «В некоторых случаях клетки опухоли могут изменять свою структуру — мутировать. Данного пациента в начале лечения уже проверяли на генетическую мутацию BRAF, но исследование было отрицательным. При повторной морфологической диагностике оказалось, что опухоль изменила структуру, и появился шанс применить для её лечения таргетную терапию», — объяснил лечащий врач пациента, онколог СООД Роман Аристов. Патоморфологи учреждения здравоохранения пояснили, что мутации могут быть как врождёнными, так и приобретёнными, не связанными с семейным анамнезом. Наличие определённой генетической мутации является показанием к назначению таргетных препаратов, которые прицельно действуют на белок — материал жизнедеятельности клеток опухоли. Под воздействием таргетной терапии белок подавляется, клеточное деление останавливается, и опухоль исчезает. Медики подчёркивают, что таргетное лечение эффективно только при наличии мутаций. «Исследование молекулярно-генетических характеристик опухоли помогает подбирать наиболее эффективные препараты, а также своевременно проводить профилактику в случаях, когда у человека ещё не диагностирован рак, но обнаружена наследственная мутация», — пояснил врач-патоморфолог СООД Глеб Сенькин. После курса таргетного лечения все опухолевые очаги у пациента исчезли. Уже полтора года мужчина находится в ремиссии. Доктора отмечают, что генетические исследования в онкологии развиваются чрезвычайно быстро. Достижения последних лет кардинально изменили подходы к диагностике, прогнозированию и лечению рака, открыв эру персонализированной медицины. Параллельно медики напоминают о необходимости регулярного прохождения диспансеризации и медицинских осмотров даже при отсутствии симптомов, поскольку опухоль, обнаруженная на ранней стадии, лучше реагирует на лечение.